Рабочая группа по оценке регулирующего воздействия (ОРВ), в которую входят представители структурных подразделений Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) и бизнес-сообщества государств Евразийского экономического союза (ЕАЭС), рассмотрела проекты решений в сферах таможенного и технического регулирования, а также обращения медицинских изделий. Заседание состоялось 10 июня в штаб-квартире ЕЭК.

В частности, предложено обеспечить комплексный подход к регулированию деятельности организаций, имеющих право проводить инспектирование производства медицинских изделий. По мнению членов рабочей группы, необходимо предусмотреть единые требования к таким организациям и унифицированные процедуры наделения их полномочиями по инспектированию в одном документе.

Участники заседания согласились с необходимостью введения требований к никотиносодержащей продукции и безникотиновым жидкостям для систем доставки никотина путем включения соответствующей позиции в Единый перечень продукции, в отношении которой устанавливаются обязательные требования в рамках ЕАЭС.

Кроме того, рабочая группа рассмотрела ряд проектов решений Коллегии ЕЭК в сфере таможенного регулирования, в частности, касающихся процедур таможенного транзита и переработки вне таможенной территории, а также определения таможенной стоимости товаров по резервному методу.

 «По всем рассмотренным проектам будут подготовлены заключения об оценке их регулирующего воздействия на условия ведения бизнеса  в Союзе,– отметил Тимур Жаксылыков. – Рассчитываем на доработку проектов с учётом поступивших предложений».

Справка
Оценка регулирующего воздействия проектов решений ЕЭК – это оценка их влияния на условия ведения предпринимательской деятельности в Союзе.
Процедура ОРВ состоит из двух этапов: текущей оценки – публичного обсуждения проекта решения ЕЭК на сайте Союза продолжительностью не менее 30 календарных дней; итоговой оценки – подготовки заключения об оценке регулирующего